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Viernes, 15 de Diciembre de 2017

El CDB recibe uno de los premios a la mejor comunicación en el XI Congreso Nacional de Laboratorio Clínico.

El estudio del análisis de riesgos en el laboratorio que pueden afectar a la seguridad del paciente es una de las líneas de trabajo principales de la Unidad de Calidad desde hace unos años. Una de las herramientas más utilizada en estos estudios es el Análisis Modal de Fallos y Efectos (AMFE). Ahora bien, diversos autores han demostrado que diferentes grupos estudiando el mismo proceso mediante el AMFE obtenían resultados que no eran reproducibles. Esta discrepancia en los resultados se atribuye a la subjetividad del responsable de cada estudio tanto en la definición de las escalas de valoración de los factores, como en la clasificación del riesgo de acuerdo con el número de priorización obtenido. Últimamente, se ha indicado que la introducción métrica Seis Sigma podría ayudar a mejorar algunas de las debilidades halladas en el AMFE, ya que esta métrica proporciona una escala internacional reconocida, una escala que no es arbitraria. En este trabajo, hecho con la colaboración del Laboratorio Core, se demuestra el aumento de la objetividad y la practicabilidad de la métrica Sigma en el AMFE como herramienta para el análisis de riesgos de la fase analítica a la vez que su utilidad para implantar acciones de mejora.

 

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