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Viernes, 22 de Septiembre de 2017
Nombramiento del profesor Wladimiro Jiménez, Jefe de Servicio de Bioquímica y Genética Molecular como Catedrático de Bioquímica Clínica de la Universitat de Barcelona.
Este reconocimiento es debido a su trayectoria asistencial, docente e investigadora en el ámbito de la Medicina de Laboratorio.
Jueves, 3 de Agosto de 2017
Novedades del Catálogo de Prestaciones Julio 2017
En el anexo puede encontrar los cambios que hemos introducido en nuestro catálogo de prestaciones durante el mes de Julio 2017.
Jueves, 23 de Febrero de 2017
Acreditación del Curso de Sesiones Científicas del Servicio de Bioquímica y Genética Molecular.
La formación continuada de los profesionales de la salud es una necesidad real ante la constante aparición de novedades en las diferentes áreas del conocimiento médico.
Martes, 8 de Noviembre de 2016
Biomarcadores Séricos de enfermedades hepáticas y cardíacas: Nuevas aportaciones del Servicio de Bioquímica y Genética Molecular
En esta noticia se muestran las últimas contribuciones de diversos miembros del Servicio alrededor de estas áreas de conocimiento en publicaciones de prestigio.
Martes, 8 de Noviembre de 2016
Nueva área de Inmunoneurología
Desde el pasado lunes 24 de Octubre, se encuentra en pleno funcionamiento la nueva área de Inmunoneurología del Servicio de Inmunología del CDB.
El Centro de Diagnóstico Biomédico (CDB) es la estructura organizativa y de gestión en la cual se agrupan las distintas especialidades del Área del Laboratorio Clínico que pertenecen al Hospital Clínic de Barcelona.
El CDB está reconocido como laboratorio de referencia para pruebas altamente especializadas, además de ser un laboratorio hospitalario general.
Nuestros profesionales están altamente cualificados y trabajan con el compromiso de asegurar la máxima calidad en el servicio, desde el diseño de los estudios hasta la valoración de los resultados.
Leer másNuestro alto nivel de capacitación y conocimiento y la utilización de las técnicas más avanzadas en asistencia e investigación nos permiten ofrecer un amplio Catálogo de Prestaciones que cubre todas las posibles necesidades de sus clientes. Ofrecemos un servicio profesional que incluye además el asesoramiento y la orientación en la interpretación de los resultados.
Casos clínicos
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Diagnóstico de la Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson se hereda de forma autosómica recesiva y se caracteriza por un defecto en el transporte del cobre. Esto conlleva su acumulación en diversos órganos principalmente en hígado y encéfalo. El diagnóstico y tratamiento precoz es fundamental para evitar la progresión de la enfermedad.
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Insuficiencia Ovárica Prematura
La pérdida de regularidad menstrual antes de los 40 años puede ser un signo de insuficiencia ovárica prematura (IOP). El diagnóstico temprano de IOP es importante para poder tratar el hipogonadismo y para prevenir enfermedades asociadas. Existe una asociación entre la presencia de la premutación en el gen FMR1 y la IOP. Es importante proporcionar a las portadoras información y consejo genético ante la posibilidad de futuros embarazos.
