Clínic Barcelona. Hospital Universitari

DOLORS COSTA BORDES

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Co-responsable Àrea Citogenètica Oncohematològica

Hospital Clínic – Centro de Diagonóstico BiomédicoAnatomía Patológica

  • • Estudio de las anomalías cromosómicas en neoplasias hematológicas mediante las técnicas de citogenética convencional (cariotipo) y citogenética molecular (FISH).
  • • El cariotipo se realiza en células en suspensión de sangre periférica, médula ósea. y otros tejidos.
  • • Los estudios de FISH se realizan en células en suspensión, improntas y material parafinado.

Otros cargos

  • • Assessor for the Cytogenetic European Quality Assessment (CEQA).

  • • Miembro de la Junta Directiva del Grupo Español de Citogenética Hematológica (GECGH) de la Sociedad Española de Hemoterapia y Hemostasia (SEHH).

  • • Miembro del Comité de Estandarización en Hematología (CEH). Grupo que coordina el programa de garantía de calidad para los laboratorios clínicos (SEHH) (PEEC-H). Representante del grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica (GCECGH) para el módulo de citogenética convencional (CIG).

Artículos recientes

  • Efficacy of lenalidomide in a patient with myelodysplastic syndrome with isolated del(5q) and JAK2V617F mutation.
    Meritxell Nomdedeu, Margherita Maffioli , Xavier Calvo, Alejandra Martínez-Trillos, Tycho Baumann, Marina Díaz-Beyá, Josep-Lluís Aguilar, María Rozman, Dolors Costa, Jordi Esteve, Francisco Cervantes, Dolors Colomer, Benet Nomdedeu..
    Leukemia Research. 2011;35:1276-1278
  • Correlation between genetic polymorphisms of the hOCT1 and MDR1 genes and the response to imatinib in patients newly diagnosed with chronic-phase chronic myeloid leukemia.
    Maffioli M, Camós M, Gaya A, Hernández-Boluda JC, Alvarez-Larrán A, Domingo A, Granell M, Guillem V, Vallansot R, Costa D, Bellosillo B, Colomer D, Cervantes F. .
    Leukemia Research. 2011;35:1014-1019
  • Do we need to do fluorescence in situ hybridization analysis in myelodysplastic syndromes as often as we do?
    Costa D, Valera S, Carrió A, Arias A, Muñoz C, Rozman M, Belkaid M, Coutinho R, Nomdedeu B, Campo E.
    Leukemia Research. 2010;34(11):1437-1441
  • Cytogenetic risk stratification in chronic myelomonocytic leukemia.
    Such E, Cervera J, Costa D, Solé F, Vallespì T, Luño E, Collado R, Calasanz MJ, Hernández-Rivas JM, Cigudosa JC, Nomdedeu B, Mallo M, Carbonell F, Bueno J, Ardanaz MT, Ramos F, Tormo M, Sancho-Tello R, del Cañizo C, Gómez V, Marco V, Xicoy B, Bonanad S, Pedro C, Bernal T, and Sanz GF.
    Haematologica. 2011;96(3):375-383
  • Whole-genome sequencing identifies recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia.
    Puente XS, Pinyol M, Quesada V, Conde L, Ordóñez GR, Villamor N, Escaramis G, Jares P, Beà S, González-Díaz M, Bassaganyas L, Baumann T, Juan M, López-Guerra M, Colomer D, Tubío JM, López C, Navarro A, Tornador C, Aymerich M, Rozman M, Hernández JM, Puente DA, Freije JM, Velasco G, Gutiérrez-Fernández A, Costa D, Carrió A, Guijarro S, Enjuanes A, Hernández L, Yagüe J, Nicolás P, Romeo-Casabona CM, Himmelbauer H, Castillo E, Dohm JC, de Sanjosé S, Piris MA, de Alava E, San Miguel J, Royo R, Gelpí JL, Torrents D, Orozco M, Pisano DG, Valencia A, Guigó R, Bayés M, Heath S, Gut M, Klatt P, Marshall J, Raine K, Stebbings LA, Futreal PA, Stratton MR, Campbell PJ, Gut I, López-Guillermo A, Estivill X, Montserrat E, López-Otín C, Campo E.
    Nature. 2011;Jun 5;475(7354):101-105

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