Casos clínicos BGM
Diagnóstico de la Enfermedad de Wilson
La enfermedad de Wilson se hereda de forma autosómica recesiva y se caracteriza por un defecto en el transporte del cobre. Esto conlleva su acumulación en diversos órganos principalmente en hígado y encéfalo. El diagnóstico y tratamiento precoz es fundamental para evitar la progresión de la enfermedad.
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